Uma criança de 1 ano e 03 meses possui uma doença rara e precisa tomar um remédio que custa R$ 12 milhões. Os avós e familiares residem em Borborema, onde uma grande campanha de arrecadação está circulando nas redes sociais. João Pedro reside em Jaboticabal.

    O casal Ana Beatriz Perrone Girio dos Santos e Bruno Amarildo dos Santos, estão vivendo a luta contra o tempo, para reverter a doença. O remédio tem que ser aplicado antes que a criança complete dois anos. Há pouco tempo ele foi diagnosticado com uma doença rara, a Atrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo 2. A AME afeta o funcionamento dos músculos, por isso ações que seriam normais para os bebês da sua idade, como engatinhar e ficar em pé, acaba sendo impossível para ele, pois sente muita fraqueza em suas perninhas.

Campanha

Toda ajuda é muito bem-vinda, seja divulgando, se voluntariando a ajudar na campanha ou contribuindo financeiramente, qualquer valor doado é importante.

Redes sociais do João Pedro:

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Plataformas para doações:

Vakinha: https://vaka.me/1813340

PicPay: @ameojoaopedro⠀

Nubank⠀
Ag 0001⠀
Conta 45936812-6⠀
CPF 316.523.008-05⠀
Ana Beatriz Perrone Gírio⠀
Banco Nu Pagamentos S.A. (260)

PIX

Nº 578.738.648.55

João Pedro Perrone Girio dos Santos